Natribic 84mg/ml Sol Inj 100ml

Description

4.4 Mises en garde spéciales et précautions d’emploi – NE PAS ADMINISTRER LES SOLUTIONS TELLES QUELLES. Les solutions de NATRIBIC 84mg/ml sont hypertoniques et doivent être diluées avant administration. – Il existe un risque d’irritation ou de nécrose au site d’injection en cas d’administration trop rapide ou prolongée. Afin de réduire le risque de thrombophlébites, il est recommandé de changer de site d’administration toutes les 24 heures. – Une administration accidentelle paraveineuse peut donner lieu à des nécroses au site d’injection. – En cas d’administration de volumes élevés, il est important de contrôler régulièrement la balance ionique. Il est important, principalement chez les patients atteints d’insuffisance rénale ou cardiaque, d’éviter toute surcharge circulatoire. – La balance ionique et la balance acido-basique doivent être contrôlées régulièrement et plus particulièrement les gaz sanguins artériels, le pH artériel/veineux et le taux sanguin de dioxyde de carbone. – Ce médicament sera administré avec la plus grande prudence chez les patients atteints d’insuffisance cardiaque congestive (ou antécédents), d’insuffisance rénale (ou antécédents), de cirrhose, d’hypertension artérielle, chez les patients traités concomitamment par des corticostéroïdes ou en cas de toxémie gravidique. – Lors d’une administration prolongée, administrer un supplément de potassium pour éviter une hypokaliémie. – Il faut ‘assurer une bonne ventilation du patient de telle sorte que le CO2 produit lors de la réaction du bicarbonate de sodium avec les ions H+ puisse être évacué au niveau des poumons. – Il est recommandé d’utiliser des trousses de perfusion munies d’un filtre, de manière à éviter le passage de cristaux éventuels dans la circulation. – Lorsque le bicarbonate de sodium est utilisé pour alcaliniser l’urine, il faut maintenir un haut niveau de diurèse. – Effets sur des tests de laboratoire : L’alcalinité élevée des urines suite à l’administration de bicarbonate de sodium peut donner lieu à des faux positifs lors de certains tests de recherche des protéines dans les urines. – La quantité totale de sodium contenue dans ce médicament provient de l’édétate de sodium (excipient) ainsi que du principe actif. Ampoules de 5ml : Ce médicament contient 115 mg de sodium par ampoule de 5 ml, ce qui équivaut à environ 6 % de l’apport alimentaire quotidien maximal recommandé par l’OMS de 2 g de sodium par adulte. Flacons de 100ml : Ce médicament contient 2301 mg (ou 2,3 g) de sodium par flacon de 100 ml, ce qui équivaut à environ 115% de l’apport alimentaire quotidien maximal recommandé par l’OMS de 2 g de sodium par adulte.